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天津和平万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

天津肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概多久能出来?
从我们实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要10-14个工作日可以出具正式的检测报告。这个时间包含了复杂的实验流程、数据分析以及严谨的报告解读与审核步骤。如有特殊情况(如样本需要重新处理),我们的客服会及时与您沟通。
报告上写“TMB-H”,这个结果有什么用?
TMB-H(肿瘤突变负荷高)意味着肿瘤细胞携带的基因突变数量较多。这是一个重要的生物标志物,通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(即免疫治疗)有更好的响应潜力。
付了这个钱,最后给我的就是一纸报告吗?还有别的吗?
您支付的费用所购买的远不止一份纸质或电子报告。它包含了从样本质检、高通量测序、专业生物信息分析到生成一份详尽的、包含临床意义解读的报告的全过程。更重要的是,您将获得基于这份报告的专业解读服务,帮助您理解结果对治疗选择的意义。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?能知道我是不是会遗传给小孩吗?
您好,这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变,存在于肿瘤细胞内,不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变,存在于全身所有细胞,可能遗传。如果您关注家族遗传风险,需要单独进行遗传咨询并选择专门的胚系基因检测项目。
我行动不太方便,在天津可以提供上门采样服务吗?
目前我们的标准服务是请您前往合作服务中心采样。针对特殊情况,您可以联系客服说明情况,我们会尽力协调,看是否能为您安排特殊的解决方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

赵** 已验证 化疗前检测

我是自己网上查了资料,主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息,我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知,在法律规定的最短保存期限后,如果我提出要求,可以销毁我的原始检测数据,只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。

机构回复

非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规,并在此基础上,赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。

2026-05-1235人觉得有用
乔** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备,实验室环境维护成本也高,报告又那么厚一本,解读还那么仔细,也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本,并积极探寻与保险、公益项目合作的可能,让更多患者受益。

2026-05-0741人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2026-05-0551人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-04-2060人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-04-2710人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌术后,用存档蜡块检测。最大感受是方便安全,不用二次受苦。从申请到拿到报告,所有环节都有短信提醒,进度透明。客服电话一打就通,不用反复转接。对于病人来说,省心就是最大的安慰。

机构回复

您说得对,“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程,并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定,我们会保持下去!

2026-05-0411人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。

机构回复

您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。

2025-12-1139人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。

机构回复

感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0112人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

报告等了快两周,中间催过一次,客服态度挺好但就是让耐心等。价格不便宜,所以等待期体验有点扣分。不过报告质量确实没话说,分析得很透彻,给医生的参考价值很大。

机构回复

让您久等了,再次致以歉意。我们已根据反馈加强了生产环节的跟踪和主动进度告知服务,力求改善等待体验。非常感谢您对报告质量的最终肯定,我们会继续努力!

2026-02-1111人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。

机构回复

您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。

2026-01-117人觉得有用

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